As transformações químicas e físicas ocorrem geralmente com absorção ou liberação de calor.
O que é calor?
A
energia transferida entre dois corpos (ou entre diferentes partes de um mesmo
corpo) que tem temperaturas diferentes é denominada calor. É bom lembrarmos que o calor flui espontaneamente do corpo
mais quente para o corpo mais frio (Figura 1).
Existem
processos que absorvem ou que liberam calor. A combustão é um processo químico
que libera calor. Processos que liberam calor são denominados exotérmicos e os
processos que absorvem calor são denominados endotérmicos. Na figura 2 há um
exemplo de processo exotérmico: para lançar um ônibus espacial, parte da
energia utilizada vem da reação do H2 com o O2, onde há a
formação de H2O.
A
Figura 3 ilustra um processo endotérmico: se um pedaço de gelo for deixado em
cima da mesa em temperatura ambiente, ele receberá calor do ambiente e isso
provocará a fusão do gelo.
Exercício Resolvido:
(UFMG)
solicitado a classificar determinados processos com exotérmicos ou
endotérmicos, um estudante apresentou este quadro:
Processo
|
Classificação
|
Dissociação da molécula de hidrogênio em átomos.
|
Exotérmico
|
Condensação de vapor de água
|
Endotérmico
|
Queima do álcool
|
Exotérmico
|
Considerando-se
esse quadro, o número de erros cometidos pelo estudante em sua classificação é:
a) 3 b)
0 c) 2 d)
1
A dissociação da molécula de
hidrogênio em átomos envolve quebra de ligação covalente, processo endotérmico.
A condensação de vapor de água é exotérmica e a combustão do álcool é
exotérmica.
Preste Atenção nas
Unidades de Quantidade de Calor!
1
Kcal = 1 quilocaloria = 10³ cal.
1
cal = 4,18 Joules (J).
1quilojoule
(kJ) = 10³ J
Na
prática é mais conveniente expressar a quantidade de calor envolvido em uma
mudança de fase ou em uma reação química em quilojoule (KJ).
Entalpia (H) e Variação de
Entalpia (∆H):
A
entalpia de um sistema é uma grandeza (expressa em unidade de energia) que
informa a quantidade de energia desse sistema que poderia ser transformada em
calor em um processe a pressão constante.
Quando
um processo exotérmico ocorre em um
sistema a pressão constante, esse sistema libera calor para o ambiente e sua
entalpia diminui. A variação de entalpia
(∆H) será negativa, pois sai energia do sistema (Gráfico 1):
Ou
seja,
(∆H) = Hf– Hi<
0
Quando
um processo endotérmico ocorre em um
sistema a pressão constante, esse sistema absorve calor do ambiente e sua
entalpia aumenta. Nesse caso, a variação
de entalpia(∆H) será positiva, em decorrência da entrada de energia no
sistema (Gráfico 2).
Ou
seja,
(∆H) = Hf– Hi>
0
Variação de Entalpia em Reações
Químicas:
Processo químico exotérmico
(reação química exotérmica):
quando uma reação exotérmica acontece, o sistema, formado pelos participantes
dessa reação, libera calor para as
vizinhanças (meio ambiente).
Ex: um mol de hidrogênio gasoso
reage, a pressão constante, com 0,5 mol de oxigênio gasoso para formar 1 mol de
água líquida, ocorrendo a liberação de 286,6 kJ de energia (na forma de calor)
para o meio ambiente.
Equação química:
No diagrama de entalpia:
Reação exotérmica: calor liberado para o
meio ambiente.
Hp < Hf
∆H
< 0 (-286,6 kJ).
Processo
químico endotérmico (reação química endotérmica):
quando uma reação química endotérmica acontece, o sistema, formado pelos
participantes dessa reação, absorve
calor das vizinhanças (meio ambiente).
Ex:
quando 1 mol de óxido de mércurio (II) sólido se decompõe, a pressão constante,
em um mol de mercúrio líquido e 0,5 mol de oxigênio gasoso, ocorre a absorção
de 90, 7 kJ de energia (na forma de calor) do meio ambiente.
Equação química:
No diagrama de
entalpia:
Reação
endotérmica: absorve calor do meio ambiente.
Hp>Hr
∆H
> 0 (+ 90,7 kJ).
Importante:
equação termoquímica!
A representação de uma equação
termoquímica DEVE incluir os coeficientes estequiométricos de todos os
participantes e seus estados físicos,
além da variação de entalpia do processo (∆H).
Coeficientes estequiométricos
Estados Físicos
Variação de Entalpia
Quando
em uma equação termoquímica não aparece a temperatura em que a reação ocorre,
subentende-se que 25 ºC. Deve-se especificar a variação alotrópica na equação
química quando for o caso. Alotropia é o fenômeno em que o mesmo elemento
químico forma substâncias simples diferentes. Ex: alotrópicos do carbono:
grafite (gr) e diamante (d).
A Lei de Hess
A Lei
de Hess (enunciada em 1840 pelo suíço Germain Henri Hess), pode ser enunciada
da seguinte forma: a variação de entalpia
de uma reação é igual á soma das variações de entalpia das etapas em que essa
reação pode ser desmembrada, mesmo que esse desmembramento seja apenas teórico.
Em outras palavras, a Lei de Hess permite que trabalhemos com equações
termoquímicas como se fossem equações matemáticas. Ao somarmos equações, o ∆H da reação resultante dessa
soma será igual à soma dos ∆Hs das etapas somadas.
Exemplo
1:
Exemplo 2:
A
equação resultante é chamada de equação
global.
Estado
Padrão e Variação de Entalpia Padrão:
O estado
padrão de uma substância corresponde a essa substância em sua forma pura, na pressão 100 kPa e numa
temperatura de interesse, que geralmente é escolhida como sendo 25 ºC.
Quando um valor de ∆H se refere a reagentes e
produtos no estado padrão, esse valor é denominado variação de entalpia padrão e simbolizado por ∆Hº, em que o grau subrescrito [º] indica que o dado se refere ao
estado padrão.
Entalpia
Padrão de Combustão
Combustão
é a reação exotérmica de uma substância com o oxigênio, realizada em condições
tais que o próprio calor liberado é suficiente para manter a reação em
andamento até que pelo menos um dos reagentes se esgote. O ∆Hº para a reação de combustão de
uma substância, estando reagentes e produtos no estado padrão, é denominado entalpia padrão de combustão (∆HºC)
da substância. É expresso
geralmente em kJ/mol. A entalpia padrão de combustão também é chamada de calor
de combustão.
Como
as reações de combustão são muito importantes, alguns valores são conhecidos e
tabelados:
Tabela
1.
Entalpias padrão de combustão a 25 ºC. Fonte:
http://educacao.globo.com/quimica/assunto/termoquimica/entalpia-e-suas-particularidades.html
Os valores de ∆HºC são úteis para fazer um cálculo
estimativo do ∆Hº de muitas reações. Além disso, permitem comparar combustíveis
e decidir qual é mais vantajoso por massa, mol ou volume.
Entalpia Padrão de Formação:
Vamos considerar como
uma reação de formação de uma substâncias a reação em que ela é produzida
exclusivamente a partir de reagentes que sejam exclusivamente simples. O ∆Hº
para a reação de formação de uma substância simples – todas no estado
padrão, no estado físico e na variedade
alotrópica mais estáveis – é denominado entalpia
padrão de formação (∆Hºf) da substância. É expresso geralmente
em kJ/mol. Também é conhecido como calor de formação. Na tabela 2 abaixo
encontram-se algumas valores de ∆Hºf.
Tabela
2.
Entalpias padrão de formação, a 25 ºC. Fonte:
http://www.alunosonline.com.br/quimica/entalpia-formacao.html
|
A entalpia padrão de formação de algumas
substâncias é nula! Uma consequência da definição de entalpia padrão de
formação é que o ∆Hºf é nulo
para as substâncias simples, desde que estejam no estado padrão, no estado
físico e na variedade alotrópica mais estáveis!
Energia
de Ligação:
Sabemos que uma reação química é um
processo em que novas substâncias [produtos] são formados a partir de outras
substâncias anteriormente existentes [reagentes]. Ao transcorrer de uma reação
química, ocorre um rearranjo de átomo. Para isso algumas reações químicas são
quebradas e outras, formadas. Uma energia
média de ligação é o valor médio da variação de entalpia da reação em que 1
mol de ligações é quebrado, estando o reagente
e os produtos dessa quebra no estado gasoso. A tabela 3 lista alguns
valores de energia média de ligação:
Tabela
3.
valores de energia média de ligação.
Fonte: http://www.alunosonline.com.br/quimica/energia-ligacao.html
|
Todos os valores são positivos, pois a
quebra de uma ligação química é um processo endotérmico e a formação de uma
ligação química é um processo exotérmico. De posse dos valores de energia de
ligação, podemos calcular a variação de entalpia para uma reação, em fase
gasosa, dividindo-a teoricamente em uma etapa de quebra de ligações (dos
reagentes) e outra de formação de ligações (dos produtos).
Primeiramente calculamos a quantidade de
energia para quebrar as ligações (processo endotérmico, ∆Hquebra >
0). A seguir, calculamos a quantidade de energia necessária para formar as
ligações (processo exotérmico, ∆Hformação < 0).
o ∆H da reação global: ∆Hquebra + ∆Hformação.
Baixe o exercício aqui: http://www.4shared.com/file/LCMJRgky/termoquimica.html?
Animação: http://www.quimica.net/emiliano/entalpia-transicoes-estado.html
Videos!
Animação: http://www.quimica.net/emiliano/entalpia-transicoes-estado.html
Videos!
Nenhum comentário:
Postar um comentário